Banco De Previsión Social
Estudios Medicos/ Analisis Genetico
Adquisición de estudios y/o procedimientos médicos.
Apertura de Propuestas:
Lote 1: 100, 00 unidad secuenciacion de exoma
Licitaciones y llamados de Uruguay, alertas por correo, filtros e IA para reducir revisión manual
Estudios Medicos/ Analisis Genetico
Adquisición de estudios y/o procedimientos médicos.
Apertura de Propuestas:
Lote 1: 100, 00 unidad secuenciacion de exoma
Adquisición artículos de oncologia *** importante guiarse/priorizar por archivo adjunto***
Apertura de Propuestas:
Lote 1: 3, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO DEL GEN DPYD - Modalidad HOSPITAL COORDINADO
Estudios genéticos
Apertura de Propuestas:
Lote 6: 2, 00 unidad estudio genetico de mutaciones del colageno tipo iv
Lote 1: 2, 00 UNIDAD DETECCION DE MUTACIONES EN GEN C- KIT - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 2: 11, 00 UNIDAD DETERMINACION DE MUTACION DEL GEN DE HEMOCROMATOSIS - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 3: 22, 00 UNIDAD HIBRIDACION GENETICA COMPARADA - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 4: 2, 00 UNIDAD PANEL DE GENES PARA QT LARGO - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 5: 2, 00 UNIDAD DETECCION DE MUTACION DE GEN DE ENZIMA MTHFR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 6: 2, 00 unidad estudio genetico de mutaciones del colageno tipo iv
Lote 7: 2, 00 UNIDAD SECUENCIACION DEL GEN CFTR Y MLPA ( DIAGNOSTICO DE FIBROSIS QUISTICA) - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 8: 2, 00 unidad prueba prenatal para detectar anomalias cromosomicas fetales
Contratación de un servicio de exámenes de análisis clínicos para beneficiarios de la Unidad de Medicina Embrio Fetal y Perinatal ( UMEFEPE) dependiente de la Gerencia de Prestaciones de Salud del BPS.
Apertura de Propuestas:
Lote 4: 800, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO PRENATAL MOLECULAR- TECNICA PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 11: 140, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO PRENATAL MOLECULAR- TECNICA HGC - Modalidad CONSULTORIO URGENTE
Lote 12: 20, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO DEL GEN SMN1 POR MLPA - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 1: 800, 00 UNIDAD DIAGNOSTICO PRENATAL CROMOSOMICO C/BANDEO G EN VELOCIDAD CORIAL - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 2: 800, 00 UNIDAD DIAGNOSTICO PRENATAL CROMOSOMICO C/BANDEO G EN LIQUIDO AMNIOTICO - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 3: 40, 00 unidad estudio citogenetico cariotipo c/bandeo - sangre fetal
Lote 4: 800, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO PRENATAL MOLECULAR- TECNICA PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 5: 80, 00 UNIDAD PANEL DE GENES PARA SINDROME DE NOONAN - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 6: 20, 00 UNIDAD DETECCION DE METILACION EN DMR1 ( H19) Y DMR2 ( KCNQ1OT1) - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 7: 60, 00 UNIDAD ESTUDIO MOLCULAR DE ADN PARA GEN DE SRY - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 8: 200, 00 UNIDAD EXTRACCION DE ADN - SANGRE FETAL - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 9: 400, 00 UNIDAD EXTRACCION DE ADN - VELLOSIDAD CORIAL - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 10: 400, 00 UNIDAD EXTRACCION DE ADN - LIQUIDO AMNIOTICO - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 11: 140, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO PRENATAL MOLECULAR- TECNICA HGC - Modalidad CONSULTORIO URGENTE
Lote 12: 20, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO DEL GEN SMN1 POR MLPA - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 13: 20, 00 UNIDAD PANEL DE GENES PARA ENFERMEDADES LISOSOMALES - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 14: 60, 00 UNIDAD SECUENCIACION DEL GEN CFTR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 15: 20, 00 UNIDAD PANEL DE GENES PARA DISPLASIAS ESQUELETICAS - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 16: 20, 00 UNIDAD ESTUDIO DE SCREENING DE GEN X FRAGILE - PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 17: 80, 00 UNIDAD DETECCION DE VIRUS COXSAKIE EN LIQUIDO AMNIOTICO- TECNICA PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 18: 80, 00 UNIDAD DETECCION DE PARVOVIRUS B19 EN LIQUIDO AMNIOTICO- TECNICA PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 19: 80, 00 UNIDAD PERFIL DE TORCH - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 20: 120, 00 unidad toma de muestra para estudio citogenetico de cariotipo fetal
Lote 21: 120, 00 unidad toma de muestra para estudio citogenetico de cariotipo fetal
Lote 22: 200, 00 unidad deteccion de adn fetal libre en sangre materna
Lote 23: 60, 00 unidad deteccion de adn fetal libre en sangre materna
Lote 24: 20, 00 unidad deteccion de adn fetal libre en sangre materna
Lote 25: 10, 00 unidad deteccion de adn fetal libre en sangre materna
Estudios Medicos/ Analisis Genetico
Adquisición de estudios y/o procedimientos médicos
Adquisición de estudios y/o procedimientos médicos. Estudio molecular para distrofia miotonica steinelt, modalidad consultorio coordinado.
Apertura de Propuestas:
Lote 1: 1, 00 UNIDAD ESTUDIO MOLECULAR PARA DISTROFIA MIOTONICA - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
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