Banco De Previsión Social
Examenes Prenatales/ Servicios Laboratorio/ Servicios De Laboratorio Clinico
Contratación de un servicio de exámenes de análisis clínicos para beneficiarios de la Unidad de Medicina Embrio Fetal y Perinatal ( UMEFEPE) dependiente de la Gerencia de Prestaciones de Salud del BPS.
Servicio de exámenes de análisis clínicos Diagnóstico prenatal cromosómico c bandeo g en vellosidad corial ( 800 unidades, 5 días corridos); Diagnóstico prenatal cromosómico c bandeo g en líquido amniótico ( 800 unidades, 15 días corridos); Estudio citogenético cariotipo c bandeo sangre fetal ( 40 unidades, 20 días corridos); Estudio genético prenatal molecular técnica PCR ( 800 unidades, 2 días hábiles); Panel de genes para síndrome de noonan ( 100 unidades, 30 días corridos); Detección de metilación ( 20 unidades, 10 días corridos); Detección SRY ( 60 unidades, 4 días corridos); Extracción ADN sangre fetal ( 200 unidades, 4 días corridos); Extracción ADN vellosidad corial ( 400 unidades, 4 días corridos); Extracción ADN líquido amniótico ( 400 unidades, 4 días corridos); Estudio molecular HGC ( 140 unidades, 30 días corridos); Estudio genético del gen ( 20 unidades, 30 días corridos); Panel de genes para enfermedades lisosomales ( 20 unidades, 30 días corridos); Secuenciación completa del gen CFTR ( 60 unid
Apertura de Propuestas:
Lote 1: 800, 00 UNIDAD DIAGNOSTICO PRENATAL CROMOSOMICO C/BANDEO G EN VELOCIDAD CORIAL - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 2: 800, 00 UNIDAD DIAGNOSTICO PRENATAL CROMOSOMICO C/BANDEO G EN LIQUIDO AMNIOTICO - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 3: 40, 00 unidad estudio citogenetico cariotipo c/bandeo - sangre fetal
Lote 4: 800, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO PRENATAL MOLECULAR- TECNICA PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 5: 80, 00 UNIDAD PANEL DE GENES PARA SINDROME DE NOONAN - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 6: 20, 00 UNIDAD DETECCION DE METILACION EN DMR1 ( H19) Y DMR2 ( KCNQ1OT1) - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 7: 60, 00 UNIDAD ESTUDIO MOLCULAR DE ADN PARA GEN DE SRY - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 8: 200, 00 UNIDAD EXTRACCION DE ADN - SANGRE FETAL - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 9: 400, 00 UNIDAD EXTRACCION DE ADN - VELLOSIDAD CORIAL - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 10: 400, 00 UNIDAD EXTRACCION DE ADN - LIQUIDO AMNIOTICO - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 11: 140, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO PRENATAL MOLECULAR- TECNICA HGC - Modalidad CONSULTORIO URGENTE
Lote 12: 20, 00 UNIDAD ESTUDIO GENETICO DEL GEN SMN1 POR MLPA - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 13: 20, 00 UNIDAD PANEL DE GENES PARA ENFERMEDADES LISOSOMALES - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 14: 60, 00 UNIDAD SECUENCIACION DEL GEN CFTR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 15: 20, 00 UNIDAD PANEL DE GENES PARA DISPLASIAS ESQUELETICAS - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 16: 20, 00 UNIDAD ESTUDIO DE SCREENING DE GEN X FRAGILE - PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 17: 80, 00 UNIDAD DETECCION DE VIRUS COXSAKIE EN LIQUIDO AMNIOTICO- TECNICA PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 18: 80, 00 UNIDAD DETECCION DE PARVOVIRUS B19 EN LIQUIDO AMNIOTICO- TECNICA PCR - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 19: 80, 00 UNIDAD PERFIL DE TORCH - Modalidad CONSULTORIO COORDINADO
Lote 20: 120, 00 unidad toma de muestra para estudio citogenetico de cariotipo fetal
Lote 21: 120, 00 unidad toma de muestra para estudio citogenetico de cariotipo fetal
Lote 22: 200, 00 unidad deteccion de adn fetal libre en sangre materna
Lote 23: 60, 00 unidad deteccion de adn fetal libre en sangre materna
Lote 24: 20, 00 unidad deteccion de adn fetal libre en sangre materna
Lote 25: 10, 00 unidad deteccion de adn fetal libre en sangre materna